肌萎缩侧索硬化的病因是什么

肌萎缩侧索硬化的病因包括感染与免疫、金属元素、遗传因素、营养障碍和神经递质。

1、感染与免疫：

有学者认为ALS的发病与朊病毒和人类免疫缺陷病毒有关。免疫学检测发现，ALS患者脑脊液免疫球蛋白升高，血液中T细胞数量和功能异常，形成免疫复合物，抗神经节苷脂抗体阳性，甚至检测到乙酰胆碱受体抗体。推测ALS血清可能对神经组织如前角细胞有毒性作用。

2、金属元素：

有学者认为ALS的发病与某种金属中毒或某种元素缺乏有关。很多人注意到运动神经元病患者有铝接触史，发现患者血浆和脑脊液中铝含量增加。据信，铝的逆向轴突流动可导致前角细胞中毒，从而导致ALS。

3、遗传因素：

该病多为散发性，5% ~ 10%的患者有家族史。遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜超氧化物歧化酶基因，约20%的家族性ALS和2%的散发性ALS与该基因突变有关。近年来，研究人员发现了新的基因位点。这些研究为揭示ALS的发病机制带来新的希望。

4、营养障碍：

研究发现ALS患者血浆中的维生素B1和维生素B1单磷酸酯减少。研究报道ALS发生在胃切除术后，提示营养障碍可能与ALS的发病有关。

5、神经递质：

ALS患者脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显低于对照组，而去甲肾上腺素水平高于对照组。病情越严重，变化越明显。最近的研究表明，兴奋性氨基酸的神经毒性作用在ALS的发病机制中起着重要的作用。

肌萎缩侧索硬化的预防措施：避免外伤、过度体力劳动、减少环境中铝的过度暴露、注意营养可降低本病的风险。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。