先天性儿童肌无力是什么症状

先天性肌无力综合征又称家族性婴儿型重症肌无力，以婴儿型重症肌无力为特征，表现为搏动、乏力。

治疗方法是用抗胆碱酯酶药物对症治疗，但免疫疗法无效。先天性肌无力综合征的临床表现为出生前胎动少，出生时或出生后不久发病。新生儿期上睑下垂间歇或进行性加重，重症肌无力，常影响喂养的面肌无力，哺乳期吸吮力弱，哭闹无力，哭闹时呼吸性肌无力。病程一般无明显进展，一般有或无肌无力，一般不严重，6-7岁可开始好转，但不能完全缓解。儿童易发生呼吸道感染，常因发热、兴奋、呕吐而出现危象，导致潜在致命的肌无力。呼吸性肌无力可导致通气量减少、呼吸困难和缺氧性脑损伤。随着年龄的增长，危险期的发作可以逐渐减少。是抗胆碱酯酶药物的对症治疗，对面肌无力和骨骼肌无力的患儿效果较好，对眼肌无力效果较差，免疫治疗无效。儿童先天性肌无力是一种先天性疾病，在儿童早期就会出现症状，通常以眼外肌无力为首发症状，随后出现面瘫、呼吸性肌无力、四肢肌无力，最后丧失呼吸功能和吞咽功能，威胁生命。儿童先天性重症肌无力有多种类型。在缓慢发展型的早期可能会出现乏力的症状，随着年龄的增长，在儿童期会出现重症肌无力的症状。儿童先天性重症肌无力与遗传有关。如果有婴幼儿重症肌无力家族史或以上症状，应及时去医院检查。

建议多吃富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋，多吃肉类，如鸡肉、牛肉、羊肉。多吃温性食物，饮食清淡，少吃生冷刺激性食物。