先天性肌无力能治好吗

先天性肌无力无法治愈。

顾名思义，先天性肌无力是身体遗传缺陷引起的肌肉无力和萎缩。临床上可表现为眼睑下垂、构音障碍、吸吮、咳嗽，甚至四肢肌无力。患者可出现活动受限、不能跑步、日常生活不能自理等症状。先天性肌无力可发生在所有年龄。例如，婴儿在出生时会出现咳嗽、吸吮甚至呼吸无力的症状。但这种症状在儿童期也会出现，如四肢动作迟缓、容易摔倒、跑步缓慢、上楼困难等。学龄前。老年人也可出现这种症状，属于晚发型先天性重症肌无力，临床表现与幼儿和婴幼儿相似。先天性肌无力是种基因缺陷，由于基因治疗尚未成熟，无法治愈。

早期治疗对疾病的恢复非常有利。治疗方法有：一、抗胆碱酯酶治疗，包括溴嘧啶，可以抑制胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的降解，从而增加突触内乙酰胆碱的浓度，起到治疗作用。乙酰胆碱抑制剂，如这种激素，可以抑制机体的自身免疫反应，恢复乙酰胆碱受体的正常功能，起到治疗作用。胸腺切除术，由于胸腺是产生自身抗体的重要器官，是目前治疗重症肌无力的基本方法。适用于停药一年以上出现复发症状的患者，或治疗效果不佳的患者进行激素治疗。胸腺切除或静脉滴注人免疫球蛋白可用于调节患者的免疫功能。

先天性重症肌无力患者应注意长期体育锻炼，运动量要适度，特别是重症肌无力患者。运动过度会加重症状，要定时进食，避免暴饮暴食或饥饿。多吃含蛋白质的食物，如一些白肉、鸡鸭鱼肉，多吃新鲜蔬菜和水果。