多囊肾遗传概率是多少

多囊肾是属于先天性的家族遗传性疾病，遗传的概率是在50%左右。

多囊肾是一种先天性遗传性疾病，发病机制不明。目前认为可能与肾小管梗阻或肾单位不同部位局部扩张有关。多囊肾的主要原因是基因突变。婴儿型多囊肾的突变基因为PKHD1，成人型多囊肾的突变基因为PKD1、PKD2和PKD3。此外，肾脏疾病、长期血液透析治疗等也可能引发多囊肾的发病。出现肾脏疼痛、血尿、发热等症状的患者应及时就医。看完医生后，医生可能会先检查病人是否有任何异常体征。之后可能会建议患者进行尿常规、血常规、血生化、超声、CT、MRI、基因检测等检查，进一步明确诊断。根据一般患者的病史，有肾脏疼痛、血尿、发热等症状，并结合超声、基因检测、CT、MRI结果，综合判断诊断。在诊断过程中，医生要与单纯性肾囊肿、获得性肾囊肿等疾病相鉴别。一般在怀孕的时候通过四维彩超检查就可以确诊，主要表现为双肾体积明显增大，肾脏内可见有多个细小的囊泡。随着年龄的增长，囊泡的数量会明显增多，体积也会增大，这样就会对肾脏实质造成压迫，导致肾脏功能衰竭。如果有多囊要引起重视，需要定期到医院做血肌酐的化验检查。通过血肌酐的化验检查就可以知道肾脏功能的情况是否出现了恶化。如果出现恶化，就需要及时到医院进行对症治疗，防止病情越来越严重。

多囊肾是一种遗传性疾病，大部分由基因突变引起，少数由肾脏疾病或长期血液透析引起。暂时没有特别的预防方法。但是，以下措施可以在一定程度上降低这种疾病的发病率：有多囊肾病家族史的人应该在怀孕前进行遗传咨询。积极治疗肾脏疾病。避免使用肾毒性药物。