多囊肾会不会隔代遗传

多囊肾会不会隔代遗传通常取决于多囊肾的遗传方式。如果是成人型多囊肾，通常不会出现隔代遗传，因为这是一种常染色体显性遗传。父母一方有多囊肾，那么子女出现多囊肾的概率是50%，剩下50%没有遗传到多囊肾基因的患者。下一代出生的孩子也不会携带多囊肾基因，所以就不会导致隔代出现多囊肾发生。如果是婴儿型多囊肾，是有可能出现隔代遗传，但是发生概率非常低，因为这是一种常染色体隐性遗传。多囊肾是一种遗传性的肾脏疾病，容易导致尿毒症的发生，所以要对多囊肾予以重视。

多囊肾根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传是临床实践中最常见，也被称为成人多囊肾病。发病率约为1/500至1/1000，超过50%的60岁患者将进入ESRD即慢性肾病，其临床表现主要分为肾内表现和肾外表现。肾脏主要表现为腹部肿块、腰痛、尿检异常和肾功能异常，肾外表现主要包括多囊肝、多囊胰腺、脑血管畸形以及心脏瓣膜病等，并发症包括高血压、感染、结石和贫血。

多囊肾患者通常根据临床表现采取不同的治疗方法，血压需要尽可能达到标准，建议小于130，如果肿块较大可以做断头手术或胶囊液体抽吸减压。如果进入终末期肾病，应该被视为终末期肾病，这种疾病没有特效药物治疗。最近托伐普坦已被应用于多囊肾的治疗，但这种药物很难买到，建议可以根据自己的情况咨询相应的专家。