重症肌无力是免疫性疾病吗

重症肌无力一般是免疫性疾病。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经和肌肉连接传导障碍。在病理形态上，各种类型的免疫相关因子都有一些变化。重症肌无力可见于神经肌肉接头的变化，电镜下通常可发现免疫复合物沉积和突触后膜损伤，是神经免疫损伤的表现。多数重症肌无力患者可出现胸腺淋巴滤泡增生，可诱发神经免疫损伤。部分患者病变肌肉可见肌纤维凝固、肿胀，肌纤维周围软组织可见淋巴细胞浸润。

建议患者按时起床吃饭，避免熬夜。同时，以清淡有营养的食物为主，避免吃刺激性和辛辣的食物。