什么是重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。

简单说，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是指神经与肌肉连接处的传递功能发生紊乱，发病以女性为主。然而，它可以发生在任何年龄，但它集中在1至5岁的儿童。少数重症肌无力是先天性遗传因素所致，也可能是自身免疫功能异常所致，与过度劳累、精神紧张、饮食不当、环境污染等有一定关系。在用药不当的情况下，也可能发病。在疾病的早期，它通常会引起四肢的酸痛、疼痛和疲劳。随着病情的不断发展，患者会伴有视力模糊、眼睑下垂、复视等不良反应。同时，患者的表情会变得冷漠，甚至咀嚼和吞咽食物的能力也会降低，甚至会发生饮水呛咳。最终无法正常完成抬头、转身、耸肩等基本动作，严重时会引发肌无力危象。对于轻度重症肌无力患者，可选择药物保守治疗，服用胆碱酯酶抑制剂，并服用免疫抑制剂如泼尼松、硫唑嘌呤和环孢素A等，必要时进行血浆置换。但一旦疾病累及胸腺，导致胸腺功能障碍或肿瘤生长，最好进行胸腺切除术，彻底切除病变。

重症肌无力的注意事项主要有以下几点：首先，生命法则。在日常生活中，需要养成良好的生活习惯，比如按时起床、吃饭，也要注意避免熬夜。尽量吃清淡营养的食物，避免刺激性和辛辣的食物。其次，注意保暖。平时要观察天气变化，根据气温变化及时增减衣物，尽可能避免呼吸道感染。此外，不要擅自用药。重症肌无力患者出现身体不适等相关表现时，应严格按照医生要求用药，避免擅自购买药物使用，以免因用药不当而加重重症肌无力。