新生儿先天性胆道闭锁一般在出生后1个月左右出现症状。
新生儿先天性胆道闭锁是一种常见的先天性胆道畸形，其发病原因尚不清楚，可能与胚胎发育障碍、病毒感染等因素有关。大多数患儿在出生后1个月左右会出现症状，如皮肤发黄、尿液变黄、粪便颜色变浅等。如果出现以上症状，家长应及时带新生儿到医院进行腹部超声检查、腹部核磁共振检查等相关检查，以明确诊断。
如果确诊为新生儿先天性胆道闭锁，应在医生指导下根据症状进行手术治疗，如肝空肠吻合术、肝门空肠吻合术等。如果出现肝功能异常的情况，还需要进行肝功能支持治疗，如遵医嘱使用还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸等药物。治疗期间应注意观察新生儿的身体状况，定期到医院进行复查。日常生活中应注意休息，保证充足的睡眠，多晒太阳，促进体内钙的吸收，有助于疾病的治疗。
黄文渊主治医师
杭州市红十字会医院 儿科
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汤绍涛主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院擅长领域：先天性巨结肠、胆道闭锁、肛门闭锁、漏斗胸、胆道闭锁、胆总管囊肿、小儿部肿瘤等等腔镜和机器人手术；胆道闭锁早期诊断（自主知识产权MMP7+HSST征）；先天性巨结肠精准诊断（自主知识产权神经节细胞+粗大神经纤维双染色技术）。
陈晓主任医师首都医科大学附属北京佑安医院擅长领域：药物、毒物、酒精性肝损伤、肝衰竭、重型肝炎、肝癌、肝硬化及严重并发症如顽固性腹水、上消化道大出血、肝性脑病等的抢救治疗、慢性肝炎的抗病毒治疗、遗传代谢性、自身免疫性肝病、脂肪肝以及酒精性肝病的酒依赖及戒断综合征、躯体疾病与心理障碍干预等方面的诊断及治疗
李卫平武汉市普仁医院擅长领域：乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎、甲型肝炎、重型肝炎、各类黄疸型肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、肝硬化合并腹水、上消化道大出血，出血热、中毒性菌痢、流脑、乙型脑炎、重型麻疹、钩体病、阿米巴肝脓肿、血吸虫病，脑囊虫病、伤寒、霍乱、脑型疟疾、感染性休克以及流行性腮腺炎、水痘、风疹、猩红热、百日咳等疾病。
新生儿先天性胆道畸形症状
新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
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