新生儿胆道闭锁是怎么引起的

新生儿胆道闭锁可能是由于先天性胆管发育不良、出生前后的病情、病毒感染、胰胆管合成异常等原因引起的。

新生儿胆道闭锁的原因有：1.先天性胆管发育不良：各种原因导致的胎儿畸形。2.出生前后的病情：大量胎儿尸检未发现胆道闭锁，该病的临床症状有时在出生后数周开始出现，或生理性黄疸消退后再次出现黄疸。3.病毒感染：该理论认为，肝脏被病毒感染后，会变成巨噬细胞，损害胆管上皮，最终导致管腔阻塞和胆道闭锁。炎症也可形成胆管周围纤维化和进行性胆管闭塞。目前，许多研究报告认为巨细胞病毒感染与胆道闭锁密切相关。4.胰胆管合流异常：在胚胎期，胰管和胆管不在十二指肠壁汇合，而在肠壁汇合，造成合流异常。因为这种病的病因并不明确，也没有明确的预防方法，但是可以通过整个孕期来预防。

新生儿胆道闭锁需要注意的是：首先，保持伤口清洁，勤擦洗身体，注意卫生。让患儿保持安静，避免过大的噪音。按照每个时期婴儿饮食的原则添加辅食，补充所需的各种营养。先天性胆道闭锁患儿往往存在脂肪和脂溶性维生素的吸收障碍，因此患儿需要定期补充中链脂肪酸和脂溶性维生素。其次，胆道闭锁的预后与其类型和诊治顺序有关。如果是一型或二型胆道闭锁，预后较好。如果是三型胆道闭锁，预后差。感染、基因突变、免疫、女性孕期接触有毒物质等都可能导致孩子胆道闭锁，但如果多注意以上几个方面，一定程度上可以有效预防胆道闭锁。最后，要做好新生儿和乳儿梗阻性黄疸的早期筛查，做到早诊断早治疗。