怎么判断是不是马凡氏综合症

马凡氏综合征一般指马凡氏综合征，可以通过肌肉骨骼、眼睛、家族遗传等方法进行自我测试，以做出初步诊断。如果患者的身体出现异常，应尽快到正规医院进行检查。

1、骨骼肌

马凡综合征患者会有明显的外观变化，主要表现为面部细长、前额圆润、头部长畸形、眼球凹陷，看起来像个老人。此外，患者会有较高的身高、修长的躯干、四肢和手指，还可能有鸡胸脯、漏斗胸和脊柱畸形。

2、眼睛

马凡综合征患者的眼睛也可能有一些变化，这通常见于男性。由于晶状体悬吊韧带松弛或断裂，可能会发生双侧晶状体脱位，患者也经常患有高度近视。

3、家族遗传

马凡综合征具有家族聚集性。如果家庭成员患有这种疾病，家庭成员更可能患有这种疾病。因此，家族或遗传史对马凡氏综合征的诊断具有重要意义。

β受体阻滞剂被推荐作为一线治疗药物。普萘洛尔或阿替洛尔广泛用于儿童，美托洛尔和比索洛尔常用于成人。血管紧张素II受体阻滞剂，如氯沙坦和厄贝沙坦。当主动脉窦水平处的升主动脉直径＞4.5cm时，建议进行预防性手术治疗。晶状体异位是马凡综合征患者眼部受累的常见表现。早期手术干预可以避免青光眼等长期致盲并发症。