血管炎综合征的诊断主要基于其表现和实验室检查结果。
当血管炎综合征发生时,大多数患者会发热,发热可呈弛缓性,并逐渐转变为间歇性发热,皮肤表现明显。患者可能会出现皮疹、红斑,有时还会出现荨麻疹。通常多发于四肢或面部。一些患者也有关节痛。需要进行血常规检查、血沉、免疫学和其他检查。患者的白细胞减少,血沉迅速增加。类风湿因子和抗人球蛋白试验可以呈阳性,但其他免疫学指标,如抗核抗体,大多为阴性。基于这些,可以诊断血管炎综合征。
血管炎综合征又称系统性血管炎,主要见于风湿免疫科、血液科等科室。其发生主要是由于患者自身免疫功能异常所致。血管炎综合征的主要病理变化是患者的血管受到炎症的侵袭和破坏。根据血管破坏的部位,可分为小血管炎、中血管炎和大血管炎。一般,血管炎综合征患者可能患有肾小球肾炎,表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等。其次,患者也可能有一些皮肤损伤,如紫癜、坏死性皮疹等。第三,一些患者也可能有一些感染症状,如发热、咳嗽、咳痰等。对于血管炎综合征的治疗,主要使用糖皮质激素。肾上腺皮质激素的使用必须在专业人员的指导下进行。一些免疫抑制剂也可以用于治疗,如硫嘌呤或环磷酰胺,可以取得更好的效果。如果患者在用药过程中出现继发感染,应使用有效的抗生素进行治疗。
建议患者治疗期间,注意饮食宜清淡,避免辛辣刺激性的食物。避免烟酒。注意休息,避免熬夜。
擅长领域:各种儿童原发性和继发性肾脏疾病(如儿童肾病综合征、IgA肾病、过敏性紫癜和紫癜性肾炎、狼疮性肾炎以及急、慢性肾衰等)以及血尿,蛋白尿等的...
擅长领域:系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、脊柱关节病、系统性血管炎等各种风湿免疫病Systemic Lupus Erythematosus, Sj?gren Syndrome, Rheumatoid Arthritis, Spondyloarthritis, Systemic Vasculitis, and other rheumatic diseases and autoimmune diseases.
擅长领域:对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验,特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验,包括重症系统性红斑狼疮(如神经精神狼疮,狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎)、皮肌炎合并急进性间质性肺炎,显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰,硬皮病肾危象,结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验,包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。