系统性硬皮病可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。系统性硬皮病是一种慢性疾病，因病情呈进行性发展，病程长，需长期治疗。
1、一般治疗
日常需做好皮肤的保暖工作，避免受凉，同时还应注意饮食均衡，多食用高蛋白、高维生素等食物，比如鸡蛋、苹果等，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。
2、药物治疗
患者可在医生指导下服用甲氨蝶呤片、吗替麦考酚酯片等免疫抑制剂，可抑制免疫系统功能，从而改善病情。同时还可服用硫唑嘌呤片、环磷酰胺片等药物进行改善，有助于缓解病情。
3、手术治疗
如果患者病情过于严重，可考虑通过手术的方式进行治疗，比如皮肤移植术等，可缓解肢体活动障碍等不适症状。
除此之外，患者还可通过物理治疗等方式进行治疗。建议患者及时去医院就诊，并根据具体情况选择合适的治疗方式。
孙广政副主任医师
广州市第一人民医院 皮肤科
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左晓霞主任医师中南大学湘雅医院擅长领域：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、系统性硬化症、血管炎、风湿病合并不良妊娠、危急重症、疑难杂症的诊治
幺远主任医师首都医科大学附属北京儿童医院擅长领域：过敏性紫癜，紫癜性肾炎，中西医结合儿内科，中西医风湿病专业（结缔专业）。
郑东辉副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院擅长领域：对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验，特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验，包括重症系统性红斑狼疮（如神经精神狼疮，狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎）、皮肌炎合并急进性间质性肺炎，显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰，硬皮病肾危象，结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验，包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。
硬皮病会引起哪些症状
局限性硬皮病会发展成系统性的吗
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