系统性硬皮病怎么治

系统性硬皮病主要是以药物治疗。

硬皮病是一种结缔组织疾病，其特征是皮肤局部或广泛硬化，内脏器官进行性硬化。其病因尚不清楚。发病机制可能与遗传、免疫血管损伤和胶原合成异常有关。根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。患者可出现水肿等症状。皮肤性硬皮病，这不是一个准确的概念，如果患者明确诊断为硬皮病，出现皮肤水肿、增厚、变硬，它的治疗是分阶段进行。在皮肤病变的早期水肿期，尤其是皮损病变范围比较大时，可以口服小剂量激素，减轻水肿，阻止新的皮肤产生病变，但对减轻纤维化并没有帮助。而到了皮肤的硬化期，此时以增厚、变硬为主，可以应用一些抗纤维化药物，比如青霉胺或者秋水仙碱，减轻症状，但这种药物的疗效并不是非常确切。对于已经进入萎缩期的皮肤病变，目前没有药物可以逆转，通常以缓解患者继发的关节以及肌肉酸痛等为主要治疗措施。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。局限性硬皮病一般无明显症状，基本不影响整体健康。一些病例在治疗后可以缓解或停止。早期治疗的目的是防止新的皮肤和器官受累，晚期治疗的目的是改善现有症状。治疗措施包括抗炎、免疫调节、抗纤维化和治疗血管疾病。

患者应避免使用可能加重病情的药物，并注意观察药物的不良反应。注意每天保暖，进行适当的体育活动以避免创伤。经常作息，注意作息结合。戒烟，避免吸烟对血管的损害。