ANCA相关性血管炎的治疗,其里程碑式的治疗是糖皮质激素联合每日口服环磷酰胺的诱导治疗。
ANCA相关性血管炎,也称为抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎,是一组系统性小血管炎,其特征是在血清中检测到ANCA,主要涉及小血管。其特征是全层炎症和小血管坏死,伴或不伴肉芽肿。常见症状可表现为发热、关节痛、肌痛、疲劳、体重减轻等。当肺部、肾脏、胃肠道、神经系统五官出现相应的临床表现时。如果不治疗,ANCA相关血管炎通常是致命的,六个月死亡率为61%,一年死亡率为80%。因此,免疫疗法的出现,特别是糖皮质激素联合环磷酰胺,改善了ANCA相关性血管炎的预后,但口服环磷酰胺有严重的不良反应,包括继发感染、骨髓抑制、出血性膀胱炎和膀胱肿瘤,因此,许多研究也证实,静脉注射环磷酰胺实际上会产生相对较小的不良反应。此外,还有一种新的临床治疗方法,利妥昔单抗,用于初始诱导治疗。这是一种相对较新的治疗方法,缺乏相关的有效性。ANCA相关性血管炎,也称为原发性小血管炎,主要是由于血清中存在抗中性粒细胞胞浆抗体。主要临床表现为发热、血沉快速、贫血、肺和肾功能损害等。由于ANCA相关性血管炎是一种自身免疫性疾病,目前的治疗主要是免疫抑制治疗。例如,在症状改善后,应结合病情发展早期甲基强的松龙休克治疗和环磷酰胺休克治疗,同时要注意生活规律、清淡饮食,避免食用引起过敏的食物和药物,并根据治疗情况随时调整治疗方案。
擅长领域:对各种弥漫性结缔组织病如系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、硬皮病、干燥综合征、白塞病、混合性结缔组织病、成人斯蒂尔病的诊治有丰富的临床经验,特别对危重风湿性疾病的诊断和治疗积累的丰富的经验,包括重症系统性红斑狼疮(如神经精神狼疮,狼疮性肺炎、出血性肺泡炎、狼疮性肾炎)、皮肌炎合并急进性间质性肺炎,显微下多血管炎合并急性呼衰、肾衰,硬皮病肾危象,结缔组织病合并肺动脉高压、结缔组织病合并感染等。对疑难风湿性疾病的诊断和治疗已经积累了丰富的经验,包括不明原因发热、复发性多软骨炎、丙硫氧嘧啶引起抗中性粒细胞胞浆抗体相关小血管炎、甲减性肌病、POEMS综合征、韦格纳肉芽肿特殊眼病、组织坏死性淋巴结炎、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润、厚皮指症、自身免疫性疾病合并获得性血友病等疑难、少见病。
擅长领域:对常见风湿性疾病如类风湿关节炎、骨关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎/多肌炎、系统性硬化症、干燥综合征、强直性脊柱炎、白塞病和系统性血管炎等疾病均有丰富的临床经验,并擅长于疑难重症风湿病的诊断和治疗。
擅长领域:各种儿童原发性和继发性肾脏疾病(如儿童肾病综合征、IgA肾病、过敏性紫癜和紫癜性肾炎、狼疮性肾炎以及急、慢性肾衰等)以及血尿,蛋白尿等的...