21号染色体高风险原因

21号染色体高风险可能是先天因素或后天因素等原因造成。

染色体由携带遗传信息的DNA和蛋白质组成。人体包含23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一对。21号染色体包含与智力发育、先天性心脏病、白血病等相关的基因。在遗传过程中，染色体可能增加或缺失。21号染色体是染色体中最小的一条。21号染色体根据染色体技术进行分区。21号染色体高风险是指胎儿患有21号染色体异常的风险比较高。21号染色体高风险的原因如下：

1、真阳性，也就是说，孩子确实患有21号三体，因此在筛查过程中，21号染色体的风险很高。

2、假阳性意味着患者的21号染色体实际上是正常的，但在筛查过程中仍然存在高风险，主要是因为目前血清学筛查方法的准确性相对有限。

许多因素，如母亲的身高、体重、孕周，甚至吸烟和糖尿病，都会影响21号染色体筛查的结果。因此，如果有高风险的21号染色体筛查，不要紧张，只有少数儿童是真正的21号三体。

3、孕母的年龄越大，风险也就越高，可能和孕母卵子老化有关。

4、人类染色体对辐射比较敏感，孕母接触放射线以后其子代发生染色体畸变的危险性也就相应增加，所以在孕期特别是孕早期应该避免接触放射线。

5、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体的断裂，造成胎儿染色体畸变。

6、许多化学性药物、抗代谢药物和毒物都可以导致染色体的畸变。

此外，比如遗传因素、自身免疫性疾病也是21三体综合征的高风险原因。

建议患者注意避免辐射化学性有害物体。