腓骨肌萎缩症是一种遗传性神经病变,临床上非常罕见,其主要症状是肌肉萎缩和关节畸形。
腓骨肌萎缩有两种类型,一种是典型的腓骨肌萎缩症,可导致马蹄足畸形、足内翻畸形或足弓很高的爪足。患者会出现明显的双下肢肌无力和下肢肌肉萎缩的症状,而大腿肌肉呈正常状态,下肢较瘦,整条腿类似于倒立的酒瓶形状。还有一位非典型腓骨肌萎缩患者,发病较晚,腿部畸形程度也相对较轻。肌肉萎缩相对较轻,导致四肢运动不协调。腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病变类型,多为常染色体显性遗传。临床特征为儿童或青少年发病,足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩,伴有轻度至中度感觉减退、肌腱反射减弱和弓状足。目前,腓骨肌萎缩症尚无特效治疗,主要是对症治疗和支持治疗。如果预后良好,患者进展缓慢,大多数患者可以存活数十年。腓骨肌萎缩的预防主要涉及基因诊断,确定先证者的基因型,通过羊水或脐血分析胎儿的基因型,从而建立产前诊断,终止妊娠,中断遗传链。
患者应在日常生活中保持乐观和快乐的情绪,如果患者在日常生活中有长期的情绪变化,如精神紧张、焦虑和易怒,可能会导致患者大脑皮层兴奋和抑制过程的失衡。在日常生活中,也要严格防止感冒的发生。由于患者免疫力低下,一旦患者感冒,就会加重病情,延长病程,加重肌肉跳跃。如果不及时预防和治疗,预后将很差,甚至危及患者的生命。
擅长领域:头痛、头晕、面肌痉挛、脑梗塞、脑血管病和各种痴呆、癫痫、肌肉萎缩,植物神经系统疾病
擅长领域:各种神经痛,手足麻木,肌肉萎缩,神经损伤等方面有较深的造诣。对脑卒中、面瘫、坐骨神经痛、癫痫、肌病等
擅长领域:应用神经病理、肌病病理和周围神经病理诊断和治疗神经系统疾病。Diagnostic and therapeutic care of neurological diseases through neuropathology including brain, muscle and peripheral nerve pathology.