什么是先天性肾脏病

先天性肾病通常发生在出生后三个月内，其临床表现与肾病综合征一致。

先天性心脏病是指儿童心脏在发育过程中出现的问题。先天性是指出生前或出生时存在心脏问题。先天性心脏病的确切病因仍不确定。基因缺陷和病毒感染可能是原因。先天性心脏病的症状取决于儿童的状况，因人而异。排除次要原因，包括典型的芬兰肾病综合征、弥漫性肾系膜硬化和产后早期原发性肾病综合征。遗传是先天性肾病综合征的主体。根据是否伴有其他全身性疾病，可分为非证型、单证型和证型。目前，遗传性先天性肾病综合征的发病机制较为明确，主要是由构成肾小球滤过屏障的重要分子基因突变或调控这些基因的转录因子突变引起的。先天性心脏病的临床症状取决于疾病的类型。大多数患者会出现疲劳、反复上呼吸道感染、生长发育不良、消瘦、多汗、心悸、胸闷、呼吸困难等症状。在严重的情况下，可能死于缺氧、心力衰竭、肺炎等并发症。

应注意先天性肾病。首先，该综合征通常发生在出生后3个月内，其临床表现与肾病综合征一致，排除继发原因。对于有阳性家族史的患者，在孩子出生后，家长应注意观察孩子是否有水肿、蛋白尿和生长迟缓。一些儿童在子宫内出现水肿，伴有胸腔和腹腔积液。此时，应注意先天性肾病综合征的可能性，并应进行相关检查。由于先天性肾病综合征可导致持续大量蛋白尿，因此应定期输注白蛋白。在治疗方面，应注意糖皮质激素和免疫抑制剂无效。除定期输注白蛋白外，应及时选择透析和肾脏替代治疗。