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先天性融合肾怎么办

2023-04-25 23:29:5839健康网

先天性融合肾一般需要根据情况进行治疗。

先天性融合肾无症状患者一般不需要治疗,严重尿路梗阻患者,可考虑手术治疗。大多数的融合肾患者没有症状,可以定期地观察变化,有症状的患者如果出现了压迫,可以给予手术解除压迫,对于一侧肾脏病变比较严重的,可以考虑将这一侧肾脏给予切除。融合肾的患者继发出现感染,给予抗生素积极抗感染治疗。如果出现结石,给予排石治疗,大多数的融合肾预后较好。融合肾是临床一种比较常见的肾脏先天性发育异常,常见的种类大概有蹄铁形肾、S形肾,以及同侧融合肾,融合肾需根据种类决定超声表现。蹄铁形肾又称为马蹄肾,超声下表现为双肾的位置比较低,长径较小,双侧的肾脏下极向脊柱靠拢,而肾脏的上极距离脊柱比较远,大致呈倒置的八字形改变。肾窦的回声与肾的轴向一致,向内靠拢,实质回声强度没有明显的差别。S形肾在超声上表现为一侧肾脏的高度正常,另一侧肾脏的位置比较低,甚至有的患者可能位于盆腔,一侧肾的下极与另一侧肾脏的上极相连接,呈S形改变,融合部与蹄铁形肾脏的回声差不多。同侧融合肾超声下显示为一侧的肾脏区域没有回声,而另一侧可以探及到一个比较大的肾脏轮廓,其内部有上下两组独立的肾窦回声,横断面上可以显示出上下两个肾门和两组输尿管。

患者要注意平时避免腹部的撞击,以及外伤等情况的发生,在饮食上要尽量避免高盐、高脂的食物。

盛晓茜副主任医师 沈阳市中医院    肾病内科

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