神经纤维瘤病1型怎么治疗

神经纤维瘤病一型患者通常可通过手术、药物等方式进行治疗。

小儿神经纤维瘤病通常属于在胚胎时期染色体异常所导致的一种病症，属于一种遗传病。小儿神经纤维瘤病一型无特殊治疗，通常当肿瘤生长迅速且有剧痛时患者应切除以防恶变，对丛状神经纤维瘤和中枢型神经纤维瘤，应尽早手术。合并癫痫时应用抗癫痫药物，如果出现疼痛和瘙痒症状，可以服用卡马西平治疗，如果患者存在听神经瘤或者存在椎管内的肿瘤，导致压迫神经的症状出现，可以通过手术切除。肿瘤较小的通常可以完全切除，对于巨大的肿瘤，可以进行部分切除，防止病情加重。神经纤维瘤是以多发的皮肤咖啡斑和神经纤维瘤为主要临床表现，常合并的神经系统肿瘤包括视神经胶质瘤、毛细胞型星形细胞瘤或其他类型的胶质瘤，良性外周神经纤维瘤、恶性神经鞘瘤等肿瘤。本病为基因遗传病，通常无法治愈，患者仅能通过手术对引起患者症状的病灶进行切除，患者一生中多需进行多次手术治疗。神经纤维瘤通常会出现皮肤症状，患有神经纤维瘤病，通常皮肤可以看见牛奶咖啡斑。神经症状会导致患者出现骨骼畸形。眼部症状会导致患者眼睛突出和视力丧失，常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤无法彻底治愈，听神经瘤、视神经瘤患者一般选用手术治疗。

日常生活中患者要避免食用辛辣刺激性的食物，还要避免食用过凉的食物以及过硬的食物，在日常生活中，患者可以多食用维生素含量高的食物，如新鲜的水果和蔬菜，还要注意补充蛋白质，避免劳累。