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小儿1型神经纤维瘤病怎样治疗

2023-03-13 17:31:1239健康网

小儿1型神经纤维瘤病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行改善。

1型神经纤维瘤病多考虑是基因突变引起的,是一种常染色体显性遗传病,主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。建议患者及时到正规医院的神经内科通过体格检查、实验室检查、影像学检查等方式进行判断。

1型神经纤维瘤病的患者,可以在医生的指导下,合理使用利多卡因注射液、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗,能够有效改善疼痛。也可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗,能够促进神经功能的恢复。必要时,可以通过肿瘤切除手术的方法进行改善。

日常生活中养成良好的生活习惯,保持充足的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累。还要保持积极乐观心态,避免精神压力过大,有利于身体恢复。

赵东升副主任医师 西安市红会医院    功能神经外科

赵东升,医学硕士,神经外科副主任医师,从事神经外科16年,发表学术论文20余篇,荣获国家专利31项,参编论著14部,担任多部杂志审稿专家擅长:昏迷促醒、脊髓损伤瘫痪、脑干出血、颅脑损伤、脑肿瘤、脑积水、脊髓肿瘤、脊髓栓系、脊髓空洞、大小便功能障碍、脊柱术后疼痛、糖尿病足、周围神经损伤等

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