唐氏综合征筛查是一种通过抽血化验孕妇血液中的相关指标,来判断胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏综合征筛查是在孕早期通过抽取孕妇血液,检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标的含量,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,判断胎儿患唐氏综合征的风险。一般在孕早期11-13周+6天时进行检测。如果唐氏综合征筛查结果表明患病的可能性很高,还需要进一步诊断测试,此时可以进行羊水穿刺检查或无创产前基因检测。
需要注意的是,唐氏综合征筛查只是一种筛查方法,并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。因此,如果孕妇在孕期检查中出现异常结果,应及时咨询医生,并进行进一步检查和治疗。