唐氏筛查为临界风险要不要紧

唐氏综合征筛查的临界风险仅仅意味着胎儿患唐氏综合征的概率介于低风险和高风险之间，无法判断其重要与否。还需要进一步更准确地检查，如无创DNA检查或羊膜穿刺术。

1、唐氏综合征筛查：

唐氏综合征为21三体综合征，又称先天性愚型。唐氏综合征筛查主要是检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平，然后观察孕妇的孕周和体重，判断唐氏综合征的危险程度。

2、无创DNA检测：

无创DNA检测是利用新一代DNA测序技术检测孕妇外周血中游离的DNA片段，从中获取胎儿的遗传信息，进一步分析胎儿是否有染色体疾病。如果屏幕显示临界风险，此测试可用于进一步判断。

3、羊膜腔穿刺术：

羊膜腔穿刺术是通过抽取羊水来获取胎儿的一些游离细胞，并以此来判断胎儿的染色体是否异常。这种检测常用于筛查风险，可以准确判断胎儿是否有染色体疾病。

唐氏筛查的临界风险并不可怕。孕妇要坚持检查，配合医生，把风险降到最低。唐氏筛查是中国优生优育面向所有孕妇的筛查工作。希望每个孕妇都要慎重对待。建议孕妇患者要注意避免过度劳累、过度运动，减轻压力，戒烟戒酒，改善睡眠，避免过度的情绪波动，如紧张、焦虑等，尽量不要喝浓茶、浓咖啡等刺激性饮料和辛辣食物。在日常生活中，患者需要注意饮食，保持良好的心态。注意定期体检，发现问题立即去医院治疗。