唐筛高风险做无创会不会还是一样

唐筛高风险做无创DNA检测可能会出现阳性的情况，也可能不会一样。
唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血来检测母体血浆中胎儿来源的游离DNA信息，从而筛查常见的三倍体疾病，包括21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等。如果患者进行唐氏筛查显示高风险，则表示患上述疾病的概率较高，此时再进行无创DNA检测通常会得到阳性结果。但是由于无创DNA检测也存在一定的假阴性率，因此仍然需要结合其他检查结果综合考虑。
若无创DNA检测结果为低风险，则无需进一步处理，定期产检即可；若仍为高风险则需进行羊水穿刺或脐带血穿刺以获取细胞学诊断。
建议患者在医生指导下选择合适的后续检查与处理方案，并注意遵循医嘱完成各项检查，确保母婴健康。

唐筛高风险做无创DNA检测可能会出现阳性的情况，也可能不会一样。
唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血来检测母体血浆中胎儿来源的游离DNA信息，从而筛查常见的三倍体疾病，包括21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等。如果患者进行唐氏筛查显示高风险，则表示患上述疾病的概率较高，此时再进行无创DNA检测通常会得到阳性结果。但是由于无创DNA检测也存在一定的假阴性率，因此仍然需要结合其他检查结果综合考虑。
若患者在进行无创DNA检测时发现异常指标，但后续复查结果显示为正常范围，这种情况可能是因为样本污染或操作失误导致的假阳性结果。
需要注意的是，在进行任何产前诊断检查之前，应充分了解各种检测方法的优缺点，并在专业医生指导下选择最适合自己的方案。此外，建议患者在整个孕期保持良好的生活习惯，定期进行孕检，及时发现问题并采取相应措施。