新生儿查出地中海贫血

新生儿地中海贫血通常由父母携带的地中海贫血基因突变传给婴儿，导致红细胞无法正常工作，寿命缩短，容易破裂和出血。

地中海贫血是由于遗传性基因缺陷引起的血液疾病，其病因主要是由于β-珠蛋白基因缺失或突变所致。这些异常的基因会导致生产不正常的血红蛋白，使得红细胞不稳定，容易被破坏，从而引发贫血等临床症状。当父母一方或双方都携带有地贫基因时，他们可能会将这种基因传递给下一代，导致新生儿患有地中海贫血。

此外，如果母亲在怀孕期间患巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等，也可能影响胎儿的造血功能，导致新生儿出生后出现轻度溶血性贫血的现象，此时需要及时就医，完善相关检查以明确诊断。

针对新生儿地中海贫血，建议定期监测患儿的血常规以及血生化指标，以便早期发现和处理可能出现的并发症。同时，家长应注意合理喂养，避免过度疲劳，保证充足睡眠，促进患儿健康成长。