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先天性巨结肠是严重的消化道疾病,需要紧急医疗干预以防止进一步的损害。
先天性巨结肠是由胚胎发育过程中神经节细胞迁徙缺陷所致,导致部分肠段无神经节细胞分布,进而引发肠蠕动障碍和积聚性病变。这种疾病可能导致肠壁血供减少,增加肠穿孔的风险,所以非常严重。
在罕见情况下,先天性巨结肠可能伴随有遗传代谢性疾病,如囊性纤维化或长链脂质沉积病,这些疾病的治疗和管理需特别注意。
面对先天性巨结肠这一严重疾病,应尽早诊断和治疗,以避免肠道永久损伤,并确保患儿获得适当的营养支持。定期监测病情变化,及时处理并发症是关键所在。
2024-09-30
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