特发性震颤是什么

特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。

特发性震颤是由神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常，涉及大脑基底核的多巴胺D2受体基因突变。这些突变影响了神经递质的正常代谢与传递，引起肌肉控制失调。特发性震颤通常始于青少年或成年早期，患者可能经历手部、头部或声音颤抖，在紧张时加剧。此外还可能出现精细动作困难、书写困难等症状。

诊断特发性震颤的主要检查包括神经系统体检、肌电图和血液中的铜蓝蛋白检测。神经系统体检评估患者的震颤和其他运动异常；肌电图记录肌肉活动以确定是否存在异常放电；铜蓝蛋白检测用于排除Wilson病。特发性震颤的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有普萘洛尔等β受体拮抗剂以及加巴喷丁等抗惊厥药。非药物治疗如针灸、瑜伽和深呼吸练习也有助于缓解症状。

患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，因为这可能会加重震颤症状。建议采取规律锻炼，如太极或游泳，以改善身体协调性和减轻压力。