原发性胆汁性肝炎遗传

原发性胆汁性肝炎的发病可能与遗传有关，但并非传统意义上的遗传病。

原发性胆汁性肝炎的病因尚不明确，但研究表明该疾病的易感性受多种基因的影响。这些基因包括MICA、HLA等，它们参与了免疫应答和胆道功能调控，影响了肝脏内环境稳定。原发性胆汁性肝炎的症状包括乏力、瘙痒、黄疸以及脂肪泻。其中，瘙痒是由于胆盐缺乏导致神经递质5-羟色胺代谢异常而引发的皮肤不适感。
针对原发性胆汁性肝炎的诊断，可以进行血清学检测，如抗线粒体抗体AMA测试，以评估自身免疫反应；还可以通过超声波检查观察肝脏结构是否异常。原发性胆汁性肝炎的治疗通常采用熊去氧胆酸作为首选药物，旨在缓解症状并改善预后。对于晚期患者，可考虑使用利妥昔单抗靶向B细胞介导的免疫激活。
原发性胆汁性肝炎是一种慢性疾病，需要定期监测病情变化，避免高脂饮食，保持均衡营养，有助于减轻症状并延缓病情进展。