遗传性非溶血性黄疸

遗传性非溶血性黄疸是由基因突变导致胆红素代谢异常所引起的慢性高胆红素血症。

遗传性非溶血性黄疸是由于肝细胞摄取、结合或排泄胆红素出现先天性缺陷所致。这些缺陷可能由多个基因突变引起，如UGT1A1、IL2R等，导致胆红素不能正常代谢而积累在血液中。患者可能出现皮肤和眼白发黄、尿液颜色加深等症状。部分患者还可能会伴随疲劳、乏力、食欲不振等不适感。

针对遗传性非溶血性黄疸的常规检查包括肝功能测试、血清胆红素水平检测以及直接胆红素与间接胆红素比值分析。此外，还可以通过基因检测来确定特定的遗传因素。治疗遗传性非溶血性黄疸通常需要综合考虑药物治疗和光疗。常用药物有拉米夫定、恩替卡韦等核苷类似物；对于严重的病例，可采用换血疗法。具体用药需遵医嘱执行。

患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能并遵循医生建议进行随访。同时注意休息，保证充足睡眠，以减少肝脏负担。