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吉兰巴雷综合征是一种急性炎性周围神经病变,由自身免疫反应介导神经髓鞘的破坏和轴索的变性。
吉兰巴雷综合征是由自身免疫系统错误攻击身体中的神经髓鞘所引起的。这些受损的神经无法正常传递电信号,导致肢体无力、感觉异常等症状。吉兰巴雷综合征的症状包括运动障碍、肌肉萎缩、自主神经系统功能紊乱等。典型表现为四肢对称性的弛缓性瘫痪,伴有疼痛、刺麻感或烧灼感。
诊断吉兰巴雷综合征通常需要进行血液学检查、脑脊液分析、神经电生理测试和头颅磁共振成像。血液学检查可检测到抗神经节苷脂抗体,脑脊液分析显示蛋白-细胞分离现象。吉兰巴雷综合征的治疗主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。前者能迅速抑制体内的自身抗体,后者通过去除致病性循环免疫复合物来缓解病情。
患者应保持充足休息,避免过度劳累,以减少并发症风险并促进康复。饮食上需均衡摄入营养丰富的食物,如瘦肉、鸡蛋、牛奶等,有利于维持机体健康状态。
2024-09-23
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