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胆管错构瘤是由于胆管上皮细胞的异常增生所引起的疾病,病情相对不那么严重。
胆管错构瘤属于先天性胆道发育异常,其发生与遗传因素有关,但也可能是后天环境影响或其他疾病因素诱发的。此病多见于儿童及青少年,临床表现为腹部包块、黄疸等,一般不会扩散到其他器官,预后较好。
如果肿瘤较大或引起梗阻性黄疸,则可能需要手术切除;若患者有肝功能损害或并发症,则需考虑肝脏移植。
在诊断胆管错构瘤时,应排除其他潜在的恶性病变,并监测患者的症状变化以评估病情进展。
2024-09-04
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