免疫肌炎是什么病

免疫肌炎是一种由自身免疫系统异常攻击肌肉组织导致的炎症性疾病。

免疫肌炎是由机体产生针对肌肉组织的自身抗体，这些抗体会与肌肉细胞表面的抗原发生反应，引起炎症和损伤。这种自身免疫反应可能与遗传因素、环境暴露以及某些触发事件有关。免疫性肌炎的症状包括肌肉无力、疲劳、肌肉疼痛等，这些症状通常是非对称性的，即不同部位的肌肉受影响程度不一。此外还可能出现吞咽困难、呼吸困难等症状。

诊断免疫肌炎通常需要进行血液测试以检测是否存在特定的肌肉特异性肌炎抗体，如Jo-1抗体；肌肉活检可以显示典型的炎症特征，例如典型带状分布的纤维变性和坏死区周围淋巴细胞浸润。免疫肌炎的治疗主要是通过口服皮质类固醇和免疫抑制剂来控制病情，常用药物有泼尼松、甲氨蝶呤等。对于重症患者，可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。

免疫肌炎患者应避免高强度运动，以免加重肌肉负担，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。