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原发性血小板增多症通常不属于大病范畴。
原发性血小板增多症是一种以克隆性巨核细胞增殖、血小板过度增殖为特征的骨髓增殖性疾病,其病因尚不明确,可能与遗传因素有关,如家族性血小板增多症等。该疾病可能会出现出血倾向,严重时可能导致血栓形成,进而引发脑梗死、心肌梗死等并发症,但及时发现和规范化治疗可以有效控制病情发展,减少并发症的发生,提高生活质量及生存率。
如果患者存在感染、缺铁等情况时,也可能导致外周血液中血小板数量短暂升高,此时需要考虑是否存在急性感染或缺铁性贫血等问题。
在诊断原发性血小板增多症后,建议定期监测血小板计数,并遵循医生指导接受相应治疗措施,同时避免高风险活动,预防出血事件发生。
2024-09-29
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