地中海贫血会导致什么后果

地中海贫血会导致贫血症状、溶血性贫血、铁超载、生长迟缓和脾脏肿大等后果。

1.贫血症状
地中海贫血患者由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起红细胞寿命缩短，进而出现贫血。表现为头晕、乏力、面色苍白等症状，严重时可影响日常生活和工作能力。
2.溶血性贫血
地中海贫血中的β-轻型及β-重型地贫均为慢性溶血性贫血，其发病机制主要是由于珠蛋白基因突变导致β链合成不足，使α链/β链比例失调，形成不稳定血红蛋白，使其变形性降低，在通过脾脏时容易被巨噬细胞所破坏而发生溶血性贫血。常见症状包括黄疸、尿色加深、脾脏肿大等，长期未治疗可能导致肝硬化。
3.铁超载
由于遗传性溶血性贫血导致铁代谢异常，铁从红细胞中释放出来并在体内积累，造成铁超载。铁沉积在心脏、肝脏和其他器官中，导致器官功能受损，如心力衰竭、肝硬化等。
4.生长迟缓
由于长期贫血状态，机体组织供氧不足，生长激素分泌减少，从而影响儿童的生长发育。患儿可能出现身材矮小、体重不增等情况，需要及时干预以改善预后。
5.脾脏肿大
脾脏是人体最大的储血库之一，当患有地中海贫血时，由于红细胞破坏增加，脾脏会代偿性增大来储存更多的红细胞。可能伴随腹部不适、食欲减退等症状，还可能会有脾梗死、破裂等并发症发生。
地中海贫血是一种遗传性疾病，建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查。若确诊为地中海贫血，应积极寻求专业医生的帮助，制定合适的治疗方案，避免病情进展导致不良后果。