自身免疫性肝炎病理

自身免疫性肝炎的病理特征是肝脏组织内出现淋巴细胞浸润、肝细胞损伤和不同程度的纤维化。
自身免疫性肝炎是由遗传易感个体在病毒感染或其他因素触发下，机体免疫系统错误地攻击自身的肝细胞，导致炎症反应和组织损伤。这可能与遗传因素、环境因素以及免疫调节异常有关。患者可能出现乏力、腹胀、瘙痒、黄疸等症状。这些症状通常逐渐发展，有时可伴随体重下降、脾肿大等表现。
诊断自身免疫性肝炎时，常需进行血清学标志物检测，包括抗核抗体、抗平滑肌抗体和肝细胞胞质抗原17等；超声波检查可以显示肝脏大小、形态和结构是否正常；肝活检是确定诊断的重要手段，通过取出一小块肝脏组织进行显微镜下观察，以评估炎症活动度和纤维化程度。治疗自身免疫性肝炎主要是应用皮质类固醇药物如泼尼松，配合免疫抑制剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行规范化的治疗。对于重度肝硬化或急性肝功能衰竭者，可考虑使用糖皮质激素联合环孢素A进行治疗。
自身免疫性肝炎患者应避免摄入过多脂肪和酒精，保持均衡饮食并定期监测肝功能指标。