多囊肾是遗传性疾病。
多囊肾是一种遗传性疾病，主要特征是肾脏内出现多个大小不一的囊状结构，这些囊肿会逐渐增大并压迫正常肾组织。多囊肾通常由基因突变引起，涉及位于染色体16p13.3的PKD1和位于染色体4q21的PKD2两个基因。这些基因突变导致肾脏细胞异常增生和分泌功能失调，形成囊肿。多囊肾的遗传方式为常染色体显性遗传，即只要携带一个突变基因就有可能患病。但并非所有携带突变基因的人都会发病，其发病风险与突变类型和数量有关。
对于已知有家族史的人群，应定期进行肾功能检查和超声检查以监测病情进展。同时保持健康的生活方式，如控制体重、限制盐摄入、戒烟限酒等，有助于减缓疾病进展。
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孙国辉主治医师
南方医科大学南方医院 肾内科
擅长肾内科常见病、多发病的诊断与治疗。熟悉开展血液透析等相关技术。开展深静脉穿刺置管，动静脉内瘘术等。
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