小儿脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性肌肉无力和萎缩的疾病。
小儿脊髓性肌萎缩通常由于基因突变导致脊髓前角运动神经元功能丧失。这些神经元负责控制肌肉收缩,当它们受损时,会导致肌肉逐渐失去力量并萎缩。主要表现为从下肢开始的进行性肌肉无力和萎缩,随后可能影响上肢和躯干肌肉。患儿可能出现步态异常、坐姿不稳、吞咽困难等症状。
医生可能会建议进行血清酶学检测、肌电图、磁共振成像(MRI)以及基因检测等来诊断该疾病。这些检查有助于评估肌肉功能和确定病变部位。目前尚无根治方法,但可通过药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等延缓病情进展。对于呼吸衰竭风险较高的患者,可考虑使用呼吸机辅助通气。
家长应密切监测孩子的病情变化,定期带孩子到医院复查,以便及时调整治疗方案。同时,保持良好的营养摄入和适度的体育锻炼也有助于维持孩子的健康状态。
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