小儿肾上腺皮质与髓质增生并存不是遗传性疾病,但可能存在一定的遗传风险。
该疾病主要是由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶先天性缺陷导致的,如11-β羟化酶、17α-羟化酶等,这些酶的异常可能是由基因突变引起的。由于基因突变引起的肾上腺皮质与髓质增生并存存在一定的遗传风险,但并非所有患者都会将此病症遗传给下一代,因为该疾病的遗传方式为常染色体显性或隐性遗传,具体取决于涉及的基因突变类型。
该病可能伴随高血压、低血钾性碱中毒等症状,并可因感染诱发危象。
面对肾上腺皮质与髓质增生并存的问题时,应关注其是否具有遗传倾向,同时还要注意监测血压和电解质平衡,以预防潜在的并发症。
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