先天性巨结肠婴儿不会或很少会拉胎便。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如或减少导致的肠道运动障碍,使近端肠管处于痉挛状态,形成梗阻。胎便主要是由新生儿未成熟肠道产生的黏液、脱落上皮细胞和胆汁等组成,当巨结肠患者存在肠道梗阻时,这些物质难以通过狭窄的肠段,因此胎便不能及时排出。
如果先天性巨结肠伴随有消化道出血,则可能导致贫血,进而影响到排胎便的能力。
在先天性巨结肠诊断后,应密切监测患儿的排便情况,并遵循医嘱进行治疗和管理,以促进肠道功能恢复和健康发育。
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