遗传性口形红细胞增多症切脾后能改善症状，但不会自愈。
切脾后虽然可以减少无效造血，但并不能改变患者体内异常的膜蛋白，因此无法根治该疾病。该病为遗传性疾病，需要通过基因检测进行诊断，患者应定期复查，监测病情变化。
除了上述提及的遗传性口形红细胞增多症外，溶血性贫血、镰状细胞性贫血等也可能导致口形红细胞增多。这些疾病可能需要不同的治疗方法，建议进一步检查以确定具体原因。
在考虑切脾治疗遗传性口形红细胞增多症时，应注意评估手术风险和预期效果，并遵循医嘱进行术后管理。同时，定期监测血液指标，以确保病情得到控制。
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刘海波副主任医师
西安交通大学第一附属医院 血液内科
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