家族性致死性睡眠症通常会遗传给后代，因为它是常染色体显性遗传病。
家族性致死性睡眠症是由于Cry2基因突变引起的，而Cry2基因位于常染色体上，遵循常染色体显性遗传规律。当一个有突变基因的父母将此基因传给子女时，子女有50%的概率继承并表达突变基因，从而患上该疾病。
家族性致死性睡眠症也可能通过X染色体或线粒体遗传给下一代，但这种情况相对较少见。
家族性致死性睡眠症是一种罕见且极具威胁性的遗传性疾病，若诊断明确，应采取预防措施以减少猝死风险，并提高患者的生活质量。
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刘赟副主任医师
广州医科大学附属第一医院 精神医学科
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