格林巴利综合症不是小儿麻痹症,前者是自身免疫性疾病,后者是病毒感染所致。
格林巴利综合症是由于机体对自身神经髓鞘发生免疫应答,导致周围神经受损的一种疾病,不具有传染性,因此不属于小儿麻痹症。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒侵袭中枢神经系统引起的急性传染病,可通过口-粪途径传播,具有一定的传染性。
重症肌无力也需与格林巴利综合症相鉴别,因为两者都可表现为肌肉无力的症状。但重症肌无力通过新斯的明试验、疲劳试验等特异性检查可以区分
患者在诊断为格林巴利综合症后,应避免剧烈运动以减少肌肉负担,同时注意营养均衡,保证充足休息。重症肌无力则需要遵循医嘱服用胆碱酯酶抑制剂或糖皮质激素治疗。
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