血小板型假性血管性血友病无法治愈。
血小板型假性血管性血友病是由于凝血因子IX基因突变导致的凝血功能障碍，使凝血时间延长，从而引起出血倾向。该疾病为遗传性疾病，因此无法通过常规治疗手段治愈。
患者可能需要在医生指导下使用抗纤溶药物来减少出血，如氨甲环酸、氨基己酸等。
对于血小板型假性血管性血友病，应避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测血小板计数和凝血指标。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
血小板型假性血管性血友病无法治愈。
血小板型假性血管性血友病是由于凝血因子IX基因突变导致的凝血功能障碍，使凝血时间延长，从而引起出血倾向。该疾病为遗传性疾病，因此无法通过常规治疗手段治愈。
患者可能需要在医生指导下使用抗纤溶药物来减少出血，如氨甲环酸、氨基己酸等。
对于血小板型假性血管性血友病，应避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测血小板计数和凝血指标。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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