艾伯斯坦综合症是先天性心脏畸形,由于三尖瓣位置异常,较难治愈。
艾伯斯坦综合症的病理机制是三尖瓣下移至右心室,导致右心室压力增高,影响血液循环。由于瓣膜位置异常,无法通过药物治疗或手术矫正来完全逆转,因此较难达到治愈的效果。部分患者可能终身无明显症状,但需定期检查以监测病情进展。
若出现呼吸困难、活动耐量下降等症状,可能是由于肺动脉高压加重,此时需要及时就医评估是否需要介入治疗。
对于艾伯斯坦综合症,建议定期复查超声心动图,以便及早发现并处理可能出现的心脏结构改变和功能障碍。同时,避免剧烈运动和重体力劳动,保持良好的生活习惯,有助于减少并发症的发生。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
化繁为简,以服务病人为核心,医疗、护理、收费一站式解决,化验、取报告无需出病房。