遗传性肾病可以通过基因检测来诊断。
基因检测可以直接检测与遗传性肾病相关的基因突变，从而确定是否患有该疾病。对于一些没有明确基因关联的遗传性肾病，可能需要进行更复杂的基因测序来确定病因。
对于某些遗传性肾病，例如Alport综合征或薄基膜肾病，进行血液、尿液分析以及超声波检查是常规步骤。这些检查有助于评估肾脏功能和结构异常。
如果患者有家族史或自身存在肾脏疾病症状，建议及时就医以进行针对性的基因检测和其他相关检查，以便早期发现和管理遗传性肾病。
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孙国辉主治医师
南方医科大学南方医院 肾内科
擅长肾内科常见病、多发病的诊断与治疗。熟悉开展血液透析等相关技术。开展深静脉穿刺置管，动静脉内瘘术等。
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