先天性巨结肠长大后一般不会自愈。
先天性巨结肠是由于胚胎期神经组织发育异常,导致结肠远端神经节细胞缺失或减少,使该段结肠失去正常的蠕动功能,近端肠管则因为长期处于痉挛状态而形成肠梗阻。这种疾病与遗传有关,通常不会随着年龄增长而改善,需要通过手术治疗来缓解症状。
如果患者在儿童时期接受了及时且适当的治疗,例如肠道扩张术、结肠造口术等,也有助于改善预后。
先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形,早发现、早诊断和早治疗至关重要。定期的临床评估和必要的影像学检查可以帮助监测病情变化,并采取相应措施保护患儿的健康。
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