进行性肌营养不良症具有一定的遗传倾向，其中部分类型为X-连锁遗传，因此是遗传性疾病。
进行性肌营养不良症与特定基因突变有关，这些基因通过X染色体传递给后代。其中，杜氏肌营养不良症是由位于X染色体上的抗肌萎缩蛋白基因突变引起的，因此具有明显的遗传特征，符合X-连锁隐性遗传模式。当母亲带有突变基因但未发病，而父亲带有突变基因时，儿子有50%的概率继承并发病，女儿则既可能继承也可能不继承。
进行性肌营养不良症还分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良等类型，其中假肥大型肌营养不良中某些类型也属于X-连锁遗传疾病，可表现为不同程度的肌肉无力和萎缩。
针对进行性肌营养不良症的预防和管理需考虑遗传风险，并建议适龄人群进行相关的基因检测和咨询。
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闫振文副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
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