分流性高胆红素血症综合征是常染色体隐性遗传病。
该疾病是由编码胆红素转运蛋白的基因突变引起的,这些基因位于常染色体上,遵循隐性遗传模式。当父母双方都携带致病基因时,子女有25%的概率会患病。
除了遗传因素外,还应考虑药物副作用、新生儿溶血病或巨球蛋白血症等非遗传性疾病导致的高胆红素血症。
若患者存在胆红素水平持续升高的情况,建议及时就医以确定具体原因,并接受适当治疗。定期监测血清胆红素浓度以及家族中是否有类似病例对于识别风险至关重要。
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