血管性血友病不能完全治愈。
该疾病是由凝血因子VIII基因突变导致的凝血功能障碍，属于遗传性疾病，因此无法彻底治愈。虽然可以使用替代治疗如输注凝血因子VIII来控制出血症状，但无法改变患者体内的基因异常。
除了上述提及的可能原因外，还应考虑是否存在自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症等疾病。这些疾病也可能引起血小板减少，需要进一步检查以确定诊断。
在确诊为血管性血友病后，建议定期监测血小板计数，并按医嘱接受治疗。患者可遵医嘱服用抗纤维蛋白溶解药物，如氨基己酸片、氨甲苯酸注射液等非甾体类抗纤溶药进行止血治疗。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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