小儿周期性正常血钾型麻痹通常不能自愈，需要积极干预以控制症状。
该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病，导致肌肉细胞膜上的钠-钾泵功能障碍，引起肌肉持续性无力或麻痹。这种功能障碍是遗传性的，因此无法自愈。未及时治疗可能导致症状加重，影响日常生活和运动能力，因此需要积极干预。
由于个体差异，部分患者可能在发病初期表现为间歇性发作，随着年龄增长，病情可能会逐渐减轻或者消失。
面对小儿周期性正常血钾性麻痹，家长应注意监测患儿的症状变化，并定期复查电解质水平，以便及时发现异常情况并采取相应措施。
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唐书生主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 儿内科
小儿麻痹症是小儿麻痹病毒感染后引起的急性脊髓灰白质炎，潜伏期约 7～10 天。大部份的儿童感染后都不会引起任何症状，仅有少数的人( 约 1% )会有发烧、不适、喉咙痛、头痛、呕吐、腹痛，甚至颈背僵直等症状。最严重会造成上下肢瘫痪或因吞咽和呼吸肌肉的痲痹而导致死亡。
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