小儿周期性正常血钾型麻痹通常不能自愈,需要积极干预以控制症状。
该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病,导致肌肉细胞膜上的钠-钾泵功能障碍,引起肌肉持续性无力或麻痹。这种功能障碍是遗传性的,因此无法自愈。未及时治疗可能导致症状加重,影响日常生活和运动能力,因此需要积极干预。
由于个体差异,部分患者可能在发病初期表现为间歇性发作,随着年龄增长,病情可能会逐渐减轻或者消失。
面对小儿周期性正常血钾性麻痹,家长应注意监测患儿的症状变化,并定期复查电解质水平,以便及时发现异常情况并采取相应措施。
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小儿麻痹症是小儿麻痹病毒感染后引起的急性脊髓灰白质炎,潜伏期约 7~10 天。大部份的儿童感染后都不会引起任何症状,仅有少数的人( 约 1% )会有发烧、不适、喉咙痛、头痛、呕吐、腹痛,甚至颈背僵直等症状。最严重会造成上下肢瘫痪或因吞咽和呼吸肌肉的痲痹而导致死亡。