先天性肠闭锁不会遗传，因为它是胚胎期肠道发育异常所致，与基因突变无关，主要通过手术治疗。
先天性肠闭锁的形成与胚胎期肠道发育过程中出现的异常有关，如内胚层增生、肠管旋转障碍等，这些因素都与遗传无关。因此，该疾病不会通过家族遗传。
如果患者存在慢性腹泻或营养不良等症状，则需要及时就医，以便进行进一步检查和确诊。
对于先天性肠闭锁的诊断和治疗，应由经验丰富的胃肠外科医师进行，以减少并发症风险。术后管理包括监测生命体征、预防感染以及提供适当饮食支持。
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叶志伟主治医师
广州医科大学附属第一医院 胃肠外科
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付光主任医师中国康复研究中心擅长领域：熟练掌握前列腺增生、泌尿系结石、泌尿系肿瘤等常见病的处理，在复杂的下尿路功能障碍、间质性膀胱炎、神经源性膀胱、盆底疼痛综合征的诊治方面有较丰富的临床经验，熟练掌握输尿管镜、经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBt）、经尿道激光前列腺切除术、TVT-O、肾上腺、肾脏的腹腔镜手术等常规微创内镜治疗技术。
张矛主任医师成都血管病医院擅长领域：胸腹主动脉夹层、胸腹主动脉瘤、动脉栓塞、动脉硬化闭塞、动脉狭窄、深静脉血栓形成、肺栓塞、血管损伤、动脉瘤、血管瘤、动静脉瘘、动静脉畸形、K-T综合征、布加综合征、下肢静脉曲张、腔静脉病变、髂静脉狭窄、深静脉血栓形成后遗症、颈动脉狭窄、颈动脉体瘤等。
李炳坤副主任医师南方医科大学珠江医院擅长领域：阳痿早泄、性功能障碍、包皮包茎、前列腺疾病、泌尿生殖感染男性不音，精索静脉曲张。
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